¡Hola a tod@s!
Actualmente tengo 28 años, y llevo unos 12 manifestando los que creo que son algunos de los signos característicos del ME/CFS. Durante todo este tiempo he recibido diversos diagnósticos psiquiátricos (trastorno de ansiedad generalizada, depresión mayor), si bien siempre he sospechado que mis síntomas tenían una base orgánica. A raíz de unas publicaciones en redes de Manuel Ruiz Pablos, paciente e investigador, y al que seguramente conoceréis, comencé a buscar información sobre la enfermedad. Os resumo a continuación algunos de los síntomas que me resultan más llamativos, siendo consciente, por supuesto, de que el objetivo del foro no es, en ningún caso, proporcionar un diagnóstico:
- Sensación de cansancio constante, en ocasiones incluso somnolencia que me obliga a echarme en la cama, que se exacerba tras un esfuerzo cognitivo o intelectual. No sé si puedo hablar propiamente de PEM, ya que tolero bastante bien el ejercicio físico e incluso he podido compaginar un trabajo en hostelería con mis estudios universitarios (en los que sí he tenido dificultades).
- Durante la infancia y la adolescencia tuve numerosas faringoamigdalitis de repetición, la mayor parte de etiología vírica. Ahora mismo solo tengo algunos episodios de congestión nasal, sensación de goteo postnasal y dificultad para tragar. También me encontraron un quiste de retención en un seno maxilar, aunque según me dijeron, sin significación clínica.
- Tengo un dolor persistente de encía, al nivel del segundo molar superior, que a veces se irradia hacia la zona del ojo y la sien y puede ser muy molesto. Varios especialistas han descartado el origen odontológico y lo han diagnosticado como un dolor de origen neuropático.
- Mi sueño es poco reparador, siento que no descanso independientemente de las horas que duerma (que pueden llegar a ser más de 10 , si el trabajo y otras obligaciones me lo permiten). No tengo problemas por lo demás para conciliar el sueño.
- Y por último, un sin fin de problemas cognitivos, no solo para concentrarme, memorizar...sino para mantener una conversación o incluso redactar un texto.
Ni que decir tiene que todas las pruebas analíticas que me han hecho en la SS para encontrar el origen de la fatiga han dado resultados normales.
Llegados a este punto, tengo bastante claro que si quiero encontrarle una explicación a estos síntomas y encontrar algún tratamiento que me ayude a sobrellevarlos, me toca investigar y "moverme" por mi cuenta, eso sí, con cabeza. Como me imagino que os habrá pasado a la mayoría, entrar por primera vez en el foro y encontrarse con todo un maremágnum de síntomas, pruebas, analíticas, médicos, suplementos...resulta un poco abrumador, por lo que me gustaría conocer vuestra opinión: ¿debería descartar en primer lugar alguna patología cuyos síntomas se solapen con los de la ME/CFS? ¿cuáles son las pruebas que pueden proporcionar información más significativa?
Siento el "tochazo" de presentación. Aprovecho para mandaros un abrazo y felicitaros por el foro.