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L.D.I., a ver si me funciona a mí. Coco
Publicado: 21 Mar 2018, 15:45
por coco
Esta semana he empezado Epstein Barr. Yo no quería mezclar antígenos y Laura Alonso no ha puesto problema. Hacerlo así añade lentitud pero creo que me sirve como herramienta diagnóstica. Si reacciono a una mezcla grande de antígenos y en el futuro considero que he de complementar la terapia con algo o directamente sustituir la terapia por otra sería un lío no saber a qué he reaccionado.
Me ha dicho no tomar vitamina C ni Omega-3.
Sigo todos los días con D3 5.000 UI, ALA 300 y NAC 600 en desayuno, y ALA y NAC en cena. De lunes a viernes melatonina 0,3 y LDN 4 mg. a la hora de dormir. Estoy experimentando con la Ivabradina pero de eso informaré en el hilo de mi tratamiento.
Tengo serologías positivas a
Epstein Barr, Citomegalovirus, Parvovirus B19, Hepatitis A y B, Echovirus, Virus respiratorio sincitial, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia Pneumoniae, Herpes simple tipo 1, Francisella Tularensis, Varicela Zóster y Coxsackie B.
En abril o mayo haré algún análisis más.
Informaré de cambios.

Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí.
Publicado: 21 Mar 2018, 19:45
por Notjustfatigue
A ver si acertáis a la primera y es el EBV lo que te está causando más trastornos y contribuyendo en mayor medida a la perpetuación de la enfermedad y con esto "remites" (o mejoras mucho).
coco escribió: ↑21 Mar 2018, 15:45
Tengo serologías positivas a Epstein Barr, Citomegalovirus, Parvovirus B19, Hepatitis A y B, Echovirus, Virus respiratorio sincitial, Mycoplasma Pneumoniae, Chlamydia Pneumoniae, Herpes simple tipo 1, Francisella Tularensis, Varicela Zóster y Coxsackie B.
Si no, siempre te quedaré enseñar algún truco a los bichitos y abrir un zoo infeccioso.
Por aquí uno que te sigue de cerca.
Un abrazote enorme y que toda la fuerza de Roto2 te acompañe hasta que puedas bailar como el de tu avatar!!!!

Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí.
Publicado: 21 Mar 2018, 22:29
por poetessinmotion
Te sigo, coco! Yo tengo cita con Ty Vincent la semana que viene!
Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí.
Publicado: 22 Mar 2018, 10:54
por Esteban976
Te has decidido por fin...suerte y paciencia; sobre todo paciencia.
Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí.
Publicado: 23 Mar 2018, 15:02
por coco
Descripción del Dr. Ty sobre los antígenos de EBV:
Rango de dosis típico : 5C-12C, valores atípicos a 18C-20C
Usos sugeridos : pacientes con cualquier síntoma crónico que podría estar involucrado en el síndrome de mononucleosis: fatiga, faringitis, confusión mental, ganglios inflamados del cuello.
He tenido todos los síntomas listados de la mononucleosis en los primeros meses de mi enfermedad.
Ahora persisten la fatiga y la confusión mental. A veces estando en PEM tengo ganglios inflamados.
Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí.
Publicado: 23 Mar 2018, 15:25
por Klass
Adelante @coco, mucha suerte con esta terapia y con tu estrategia, en general, la cual me parece acertadísima.
Un abrazo,
Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí.
Publicado: 26 Mar 2018, 20:23
por Samuel
coco escribió: ↑23 Mar 2018, 15:02
Descripción del Dr. Ty sobre los antígenos de EBV:
Usos sugeridos : pacientes con cualquier síntoma crónico que podría estar involucrado en el síndrome de mononucleosis: fatiga, faringitis, confusión mental, ganglios inflamados del cuello.
Cagonlaleche,
@coco , que esos síntomas son los que he tenido durante años menos la confusión mental! . Además los títulos del EBV por seraspot y elispot los tengo bastante altos.
Yo ahora estoy con Lyme+Clamydia juntos por un lado, y sigo con cándidas mixtas cada 7 semanas que pensamos que ya tengo la dosis "core" de cándida. Me quedan 4 semanas para esa hipotética dosis "core", así que ya contaré...
En breve actualizo mi hilo
Un abrazo y suerte
Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí.
Publicado: 27 Mar 2018, 07:50
por adela
Me parece acertada tu estrategia.
Ánimo y ya nos vas contando
Un abrazo
Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí. Coco
Publicado: 12 Abr 2018, 15:33
por coco
Con EBV he llegado a 5c sin cambios.
En breve me chutaré "Lyme Mix" y después "Gripe".
Seguiremos informando.

Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí. Coco
Publicado: 28 May 2018, 15:46
por coco
Probados 5c con enzima y sin cambios:
EBV
Gripe
Coxsackie
Levaduras
Lyme Mix
Os informaré qué me dice la doctora. Le escribiré esta semana.
Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí. Coco
Publicado: 28 May 2018, 16:40
por men100
Suerte!!
Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí. Coco
Publicado: 28 May 2018, 20:08
por Samuel
Hola, @coco !
¿y no puede haber algún agente paralelo al LDI que esté anulando la efectividad de las dosis? Algún suplemento, medicamento o algo similar...según los datos de tus analíticas respecto al EBV, al menos esos antígenos te debieran haber dado una pequeña sintomatología mas en 5C, creo....
Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí. Coco
Publicado: 30 May 2018, 13:46
por coco
Creo que no hay ningún dogma en esta terapia.
He tenido que llamar a MIP Salud y me dicen que temporalmente los emails se los pasan a Laura Alonso los lunes. Os aviso porque ellos no lo avisan por escrito.
Saludos.
Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí. Coco
Publicado: 18 Jun 2018, 16:12
por coco
Abandono la terapia sin haber notado nada.
He probado 11 preparaciones en dilución 5C con enzima:
EBV
Gripe
Coxsackie
Levaduras
Lyme Mix
Rickettsia
Babesia
Estreptococo
Mycoplasma/Chlamydia
Parásitos
CMV
Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí. Coco
Publicado: 18 Jun 2018, 16:41
por Klass
Vaya @coco, siento que no te haya funcionado.
A ver con alguno del resto de planes que tienes...
Un abrazo,
Klass
Re: L.D.I., a ver si me funciona a mí. Coco
Publicado: 20 Jun 2018, 23:25
por Esteban976
Desde luego, tu sistema de eliminación de métodos es rápido, jeje. Una pena que no te haya funcionado, pero al menos no has perdido mucho tiempo, dinero e ilusiones