Herramientas para leer el raw data de 23andme (y otros)

pepalayna
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Re: Herramientas para leer el raw data de 23andme (y otros)

Mensaje por pepalayna » 06 Jul 2018, 13:52


Hola, en 2012 la dra. Rigau me hizo un análisis genético. Me dió una copia completa y un resumen que fuí/soy incapaz de comprender. Listaba cuatro columnas Inducción/ Inhibición/ Cofactores/ Sustratos. Al preguntarle, no me supo aclarar y reconoció que tampoco ella lo entendía todo¡¡¡¡. Si me dijo que tenía problemas de asimilación de sustancias y dificultades para eliminación de tóxicos, que cualquier suplemento o medicación, para que fuera eficaz tendría que tomar tal cantidad que sería tóxico..... Me dió un neceser grande con suplementos, etc......De momento no me ha servido de mucho los 900€ que paqué entonces.

En el informe clínico decía "En el estudio de Polimorfismos genético la paciente presenta a nivel vascular una tendencia al vasoespasmo debido a la conjunción de los genes ADRB1 y NOS desfavorable. Presenta tendencia a la inflamación por presentar un polimorfismo desfavorable de IL10. Presenta una mala regulación de la oxidación intracelular por un polimorfismo desfavorable de SOD. Presenta una fase I de detoxificación lenta y una fase II muy lenta (Metilación – COMT, sulfuración – SULT1A1, Glutatión conjugación – GSTM1 y GSTT1 y Acetilación – NAT2) así como una metabolización lenta de fármacos (CYP2C19, CYP2C9 y NAT2)". Es el que le suelo dar a los médicos (públicos, que no los aceptan, y privados)...

Pensé que estos enlaces se podían ayudarme a entenderlo, pero no he sido capaz de saber como se usan, ni siquiera si servirian para mi estudio.

En 2016, para un estudio en IMEDEA me hicieron otro centrado en alimentación, sin interpretar Tengo muy limitado el uso de ordenador, etc., me cuesta comprender y retener.

No sé si los análisis genéticos, los resultados e interpretaciones han avanzado como para que merezca la pena repetirlos o encontrar a alguién que pueda interpretarlos por mí.

Ánimo

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