Actualizo algo de info:
El Dr. Davis ha participado recientemente en un acto de protesta (#MILLIONSMISSING), en San Francisco. Dicho acto se ha realizado simultáneamente en otros lugares de EEUU, Londres, Australia...
Ha dicho algunas cosas interesantes que complementan lo aquí expuesto (traducción made in Náufrago
):
Comenta que están haciendo avances importantes y que no quiere utilizar el dinero obtenido únicamente en su laboratorio, sino incluir a otros investigadores de otros laboratorios para trabajar paralelamente, y que eso es lo que van a hacer ahora.
Dice también que están ya muy cerca de encontrar un biomarcador y que empiezan a entender en qué consiste la enfermedad. Creen que se trata fundamentalmente de un "apagón" en el sistema de generación de energía del cuerpo y que lo están viendo en todas las moléculas que examinan. Están coleccionando cantidades masivas de datos mediante el desarrollo de tecnología específica para ello y cuentan con grandes profesionales para el análisis de dichos datos. Realmente el problema parece residir en las mitocondrias.
Dicho problema mitocondrial puede causar todos los síntomas que se observan. Pueden hacer un modelo que explica prácticamente todo lo que se observa en el SFC/EM, desde los problemas en el sistema inmune, los problemas cerebrales....etc
Dice que el problema ahora consiste en averiguar qué es lo que está fallando exactamente y cómo revertirlo. Para lo cual, necesitaran más personal para encontrar la manera de reactivar el sistema de producción energética del cuerpo.
Afirma ser optimista en cuanto a poder lograr dicho objetivo, ahora que empiezan a entender cuál es el problema realmente y que de hecho están persiguiendo activamente compuestos y compañias farmacéuticas que puedan ayudar. Lo quieren hacer rápido. Quieren poder encontrar el problema, encontrar la manera de diagnosticarlo y buscar cosas para tratarlo lo antes posible.
Advierte, no obstante, que todo eso no será posible si el Gobierno sigue negándoles fondos. Está teniendo muchas "peleas" en este sentido porque no cree que el Gobierno entienda como funciona la investigación. Cuenta que las dos peticiones de fondos le fueron denegadas porque no tenían una hipótesis. A lo que él respondió: "Claro que no, lo que tienes que hacer cuando empiezas a estudiar una enfermedad es realizar muchas observaciones y encontrar lo que es. Y desde ahí, generas la hipótesis y después haces un test."
"Cuando lanzamos el Proyecto del Genoma Humano, no teníamos una hipótesis, pero fue increíblemente exitoso y está revolucionando totalmente la medicina en este momento". ( Recordar que el Dr. Davis fue un integrante clave en dicho proyecto).
Continúa diciendo que lo que necesitan para el SFC/EM es partir de un tratamiento estandar del que pasar a tratamientos personalizados ya que creen que probablemente muchos pacientes son ligeramente distintos en sus "apagones energéticos".
Una vez localizado el problema y encontrados algunos tratamientos, tienen que buscar la manera de diseminar todas esas ideas al resto de la comunidad médica para que todo el mundo pueda ser tratado, una labor muy dificil, una vez más, si el Gobierno sigue sin financiarles. A pesar de lo cual es optimista!
------------Fin de la cita ------------
(Alguien tiene un mazo de herrar borricos para darme en la cabeza y dejarme inconsciente un ratito?)
Fuente original:
http://forums.phoenixrising.me/index.ph ... lem.44821/" onclick="window.open(this.href);return false;
IMPORTANTE: Enlace para aportaciones a este equipo (L@s compañer@s del Phoenix Rising ya están haciendo sus aportaciones, por pequeñas que sean ):
http://www.openmedicinefoundation.org/d ... s-project/" onclick="window.open(this.href);return false;
Marcho a morir un rato..... Saludos
el asunto es si algún día podremos tener acceso en España a los test que demuestren lo rotos que estamos a nivel energético. 
) Todo esto sería un gran salto. 
