Dolor irradiado en el pecho

[Vicky Toledo]

Hola a todos.
Hoy me he pasado el día en urgencias, y mañana voy al internista, y aunque igual no me da tiempo, me gustaría saber si a alguien le ha pasado lo que me lleva pasando esta semana.
Me diagnosticaron SFC en septiembre, llevo dos añitos de médico en médico.
En principio el tratamiento me va bien, Lyrica y algunos complementos. El cansancio ha remitido muchísimo y los dolores menos, pero son más aislados.
Llevo desde enero pasando de sinusitis a otitis y después gripazo bestial, y no me he recuperado del todo.
El caso es que esta semana me ha pasado una cosa que me ha dejado bastante preocupada. Al hacer un esfuerzo mínimo, tan mínimo como por ejemplo ir al baño.. me da un dolor insoportable en el esternón, me corre hacia las axilas, me baja por los brazos hasta los dedos y me deja bastantes minutos "fuera de juego". Los brazos y las manos como agarrotados y tarda más de media hora en remitir lo suficiente como para mover las manos con normalidad.
Y se me queda un dolor como de agujetas en pecho y brazos, y un calambre en antebrazos y manos. Muy desagradable.
Hoy fue la tercera vez y me fui a urgencias. La doctora de cabecera alucinó en colores y me mandó al hospital de cabeza.
Después de todas las pruebas de rigor que manda el protocolo de "dolor en el pecho" y descartar que fuera un infarto, me han diagnosticado Tetania de esfuerzo. O sea... que al hacer un esfuerzo prolongado se me queda la musculatura sin oxígeno y se contrae de forma exagerada provocando el agarrotamiento y el dolor.
Yo no estoy muy de acuerdo, la verdad... si fuera una tetania de esfuerzo me daría en los abdominales, vamos, digo yo... y no en el pecho. Además, que ir al baño tampoco es subir el Everest...
Me parece más algo neurológico, un dolor referido. Pero como tampoco me ha pasado esto nunca ando un poco perdida.
A alguien le ha pasado algo similar???
Mañana voy al internista a que me hagan más pruebas. Le quiero pedir una doble prueba de esfuerzo (digo yo que si es una tetania de esfuerzo sería lo más indicado) pero dudo que me hagan caso.
A ver si a alguien le ha pasado algo similar y me ilumina...

[david38]

Exactamente como lo que explicas tu no, pero yo recuerdo que cuando me daban lyrica, me paso un dolor muy fuerte en el pecho e irradió hacia un brazo, el dolor era insoportable, me quedaba sin respiración y la tensión me subió a mas de 13 la mínima y 18 la máxima, me paso 3 veces en una semana,el dolor desaparece a los pocos segundos, la tensión baja, fuí a urgencias y el electrocardiograma salió normal, o sea no hubo lesión, ´pero yo se que eso fueron anginas de pecho, no son tan fuertes como ataque miocardio, pero supongo que las anginas no fueron lo suficientemente fuertes para crear una lesión. La lyrica es muy mala, me provocó esa semana una esofaguitis y gastritis, no podia ni comer ni beber. Y nunca más me ha pasado eso.
Una vez me pasó al mediodia , la segunda tumbado en el sofá y la tercera a las 7 de la mañana mientras dormia. Ahí quedó la cosa.

[Vicky Toledo]

Pues después de dos días de clínica, estoy igual que antes.
El que me vio en urgencias me dijo que era una tetania de esfuerzo. Yo no me lo creo.
El internista me dijo que era un problema de atrapamiento cervical. Tengo una hernia en c5, y me dijo que como tengo una señora madre contractura, me pinza los braquiales y por eso se me quedan los brazos de aquella manera.
La hernia la tengo y el pinzamiento también, y la contractura me acompaña desde hace ya varios años, en eso sí que estoy de acuerdo. Pero a mí me duele en todo el centro del esternón y eso no tiene relación con los braquiales.
El caso es que mirando me he encontrado con un proceso que se llama costocondrosis esternal, y que por lo visto se suele relacionar con la fibromialgia (eso que dice el reumatólogo privado que no tengo, y la pública que sí ). Y los síntomas de la costocondrosis son calcaditos al dolor que me da a mí. Dice el estudio que he leido que es una lesión en los cartílagos del esternon que se puede provocar por esfuerzos repetidos, como levantar peso (eso no lo hago) o ataques fuertes de tos (de eso sí que he tenido, hasta mascarilla me pusieron porque me ahogaba)
Mi reumatólogo está el tío de viaje, hasta que no vuelva no puedo hablar con él...
Y yo sigo igual, ir al baño es un suplicio chino que me deja toda dolorida. Si estoy en el curro (a 42 km en coche de mi casa) tardo varias horas en poder conducir.
Ya llevo tres bajas en lo que vamos de año.. me temo que mañana será la cuarta.
Mecachis!

[enka]

el dolor que describes yo no lo he tenido biennnn.

si he oido que en fm se da.

si fuese por contractura cervical trapecio o atrapamiento del nervio el dolor radia por detras hacia el brazo da la vuelta al brazo y te va hacia el pecho en mi caso sin llegar al esternon.

besos

[humbertus]

Ésos dolores intensos, como corrientes eléctricas que paralizan desde el esternón hasta los brazos (ambos) y la espalda, yo los he padecido siempre en ocasiones cuando estornudaba fuerte o pretendía inhibir el estornudo. Siempre he pensado que lo producía la compresión tan fuerte que se daba a nivel cervical-dorsal que irritaba los nervios. Los segundos siguientes son la peor tortura que he sufrido junto con los cólicos nefríticos, y el dolor persiste durante un buen rato y las zonas afectadas quedan muy doloridas.

Algo que aprendí los dos años que estudié masaje deportivo - no,nunca llegué a practicar - es que nuestro sistema se desarrolla - en época fetal - por segmentos, por lo cual tiene sentido que el dolor abarque desde el esternón - plexo solar - hasta las dorsales, y afecte toda las ramificaciones que se encuentran en esa zona, incluidos los nervios braquiales.

Estoy hablando de hace más de 20 años, mucho antes de padecer la Fibromialgia...

[Vicky Toledo]

Esto es un desahogo... que ya sé que sirve de poco, pero por lo menos me libero un poquitín, que tengo ganas de pegarle a alguien.
Esta mañana me ha visto una doctora especialista del trabajo.
Me ha dicho la buena señora que según su criterio no soy apta para mi trabajo.
Mi trabajo ya hace año y medio que no lo hago. Yo no sabía por aquel entonces que tenía SFC, pero era un trabajo bastante físico y con bastante estrés de relaciones personales. Como me dolían bastantes cosas, busqué un cambio y pedí una comisión de servicio a otra plaza.
Es una plaza directiva, de despacho y con atención al público. Me encanta mi trabajo, disfruto haciéndolo. Pero ahora mismo estoy de baja, me ha podido el estrés.
El dolor en el pecho sigo pensando que es un daño en el esternón. Hoy en la fisio lo estuvimos comentando, me fue presionando y en determinado punto(la inserción del pectoral izquierdo en el esternón) se me reprodujo el dolor, aunque no tan fuerte como la semana pasada. Más claro agua.

El caso es que mi trabajo original no lo puedo hacer. Vale, eso ya lo sé.
Pero me ha dicho claramente que en mi estado actual, ella ya puede decir misa y hacer un informe, que en la SS lo tirarán para atrás y me enviarán a trabajar. Que tengo que ir a juicio y que piensa que también lo perdería... como de momento no me estoy muriendo... que con 45 años me olvide de incapacidades, no se las dan a gente joven. Tócate las narices.
Que me enviarían otra vez a trabajar a mi puesto, pero como no lo puedo hacer, ellos, como responsables de mi salud, me cambiarían por otro que no me haga daño, según su criterio... aunque esté a 50 km de mi casa, que eso no lo miran.
Demencial...

Así que me ha recomendado que espere a un concurso, busque una plaza que a mí me parezca que no tiene mucho estrés, la pida y luego pida una reducción de jornada... Y que cuando me encuentre peor me vaya pidiendo bajas "para descansar" y no empeorar mucho..

Porque esa es otra, resulta que cuando esté peor y empiece con bajas largas, si me envían a trabajar por agotamiento de la baja y no voy... puedo perder la condición de funcionaria por falta muy grave. Mira que bien.
Y como no cotizamos al paro me voy a mi casita con una mano delante y otra detrás.

Y su última recomendación es que aguante 10 años (casi na) y que entonces pida la incapacidad, que como ya estaré fatal me la darán (vuelve a tocarte las narices) con un 75% del sueldo base (750 euritos si fuera ahora). Bueno, como dentro de 10 años espero haber pagado la hipoteca... igual con eso me da para vivir. Que alegría por dios...
Claro que mi niña tendrá 13 añitos... a ver como le pago yo los estudios...

Que lo siente mucho, que me entiende, que es una putada... que intente no estresarme, que intente no agobiarme, que si me encuentro mal no vaya a trabajar....

Es que estoy que no sé si beberme una botella de vino o salir a la calle y pegarle a los coches, de verdad...

[humbertus]

Hola Vicky ! realmente es lamentable la situación... A mi sí me dieron la invalidez permanente total con 44 años, pero por artrosis en ambas rodillas y espalda. De la fibromialgia y el SFC no quieren oir hablar. Supongo que éso es lo que te comentaban.

En todo caso, si piensas hacer el esfuerzo de aguantar 10 años más y esperar que con 55 te concedan la invalidez, piensa que el 75% te lo pagarán sobre la base reguladora de los últimos años. Así que plantéate muy bién el tema de solicitar reducción de jornada, porque éso afectaría a tu base reguladora...

[Vicky Toledo]

Humbertus... es que es un poco jodido, pero ¿Y qué hago?
Ahora mismo mi estado de salud no es dramático. De hecho llevo sin trabajar dos días y mi marido me acaba de decir que tengo mejor cara.
Dolerme me duele hasta el carnet de identidad, pero después de una sesión de fisio es de esperar.
Yo lo que veo es que ahora estoy en la disyuntiva de intentar dentro de mis posibilidades mantener mi estado actual, que me permite llevar una "vida" o seguir empeorando y pasar del posible nivel que tengo que debe ser un I o II a un III o IV...
Ahora mismo no puedo coger en brazos a mi hija de tres años. Pero puedo meterme con ella en la bañera y lavarle el pelo.
Ya sé que no volveré a mi vida anterior. Se acabaron el senderismo, la guitarra o participar el algunos actos sociales en los que participaba.
Pero todavía puedo llevar a la nena al parque después de clase. Y pasear por la playa el domingo con los perros.
No quiero perder eso, no todavía... no mientras sea pequeña...
En noviembre, cuando estuve peor, ni eso podía hacer. Era trabajo-cama-trabajo

Está claro que el tema económico es fundamental y que si pido una reducción de jornada me estoy fastidiando la pensión.
Pero en este momento prefiero el pan para hoy, ya veremos como solucionamos el hambre de mañana...

[humbertus]

Para el tema de dolor e inflamación por la artrosis y la Fibromialgia, sólo te puedo decir que mi experiencia con el LDN es MUY positiva.
Piensa que hace un año tenía en la receta crónica pautados 3 Paracetamoles de 1 gr y 3 Ibuprofenos para el dolor, y si no los consumía todos era porque también tengo afectados el hígado y los riñones. El siguiente paso era empezar a tomar algún derivado de la morfina, según la doctora.
En la actualidad no tomo prácticamente ningún analgésico ni antiinflamatorio, excepto en algún caso extremo, pero nada que ver con lo anterior.

Es una posibilidad que te podrías plantear, ya que tienes tan pocas opciones.
La semana pasada me visité con Dr. Fernández Solà y le comenté que tomaba LDN, y no sólo me dió su visto bueno sinó que me aseguró que cada vez se recetaría más para nuestros casos.

Otro tema es el de la fatiga....

[Isasa]

Viquitoledo....¿cómo dices, que después de salir del Fisio, es normal que tengas dolores??...
Perdona, entiendo que la fisioterapia, esta para quitar dolores, no ponerlos...

[elipoarch]

Vicky, estoy hecha polvo y sólo he leído tu mensaje por encima, pero sé por lo que estás pasando... yo también estuve ahí.

El INSS pasará de tí, es verdad, ya lo sabemos, somos vacas lecheras a las que exprimir mientras estemos vivas, punto pelota. PERO, si no pasas por ellos, no puedes ir a juicio. O sea, que A POR ELLO. Uno de los mejores consejos que me dió el Dr. Alegre fué que ni se me ocurriera coger una reducción de jornada, que él está cansado de ver cómo la gente hace eso y lo único que hacen es alargar una agonía que acaba en una pensión ridícula porque han cotizado una M.

Y no es cierto que no te darán la invalidez. Al juez no le importa la edad que tienes, él no va a exprimirte, sino a asegurar que se cumple lo que determina la ley. Y la ley dice que si no puedes trabajar porque estás demasiado enfermo, te corresponde una invalidez. El juez mirará las pruebas que aportes y escuchará las argumentaciones de tu abogado y del de la SS. Por eso, lo único que te debe importar es:

1º- un buen diagnóstico, a ser posible uno por la pública y otro de segunda opinión (por la privada),
2º- unas pruebas de tus LIMITACIONES FUNCIONALES, es decir, hoy por hoy, la prueba de esfuerzo (a ser posible la de la Complutense) y una prueba cognitiva contundente. Estas pruebas dejan claro cuál es tu estado "operativo" real, por decirlo de alguna manera.
3º- un buen abogado, especializado en SFC, (a mí me llevó Colectiu Ronda)

Si las pruebas demuestran que no puedes trabajar y tu abogado sabe defenderlas en juicio, el juez valorará lo que le aportas y, si estás para una invalidez, te la dará. Tengas la edad que tengas. No pierdas más tiempo dándole vueltas y jorobando más tu salud... si sólo te dan la invalidez total en vez de la absoluta, entonces que te adapten tu trabajo a una media jornada o lo que sea, pero NO ANTES. Créeme, el tiempo entre ahora y el juicio ya es tortura suficiente, no dejes que te engañen. Esta gente que te "aconseja" no tienen ni idea de lo que significa tener SFC, de lo que es levantarse de la cama cada mañana como si te hubieran estado atropellando camiones por la noche, la fuerza de voluntad que hace falta la mayor parte de días símplemente para ponerse de pie, ducharse y vestirse... no pueden hacerse una idea, y por eso no comprenden que diciéndote cosas como "adaptación de puesto de trabajo", escoger un trabajo con menos estrés y cosas por el estilo no te ayudan. No pueden entender que no te cansas de trabajar, sino que tu cuerpo entiende que respirar, pensar, hacer la digestión es lo que para ellas correr un iron-man... eh que no podrían hacerlo? pues nosotros tampoco. Los procesos básicos para vivir ya son agotadores para nosotros. No pueden entenderlo, por eso sus consejos no te valen, porque no son realistas, ya que no parten de tu realidad, sino de la suya.

No tienes otra opción, ve a por lo que te corresponde AHORA, antes de que tu estado de salud no te permita ni siquiera ponerte en pie.

[Vicky Toledo]

Eli, cuanta razón tienes. Ayer estaba hecha mixtos...
No consigo entender el razonamiento de :
Tú estás mala, lo entendemos. Pero como no estás suficientemente mala no te vamos a ayudar.
Si te ayudáramos ahora probablemente no empeorarías tanto y tendrías mejor calidad de vida, pero no te vamos a ayudar hasta que empeores suficientemente como para ya no tengas calidad de vida, y entonces ya ni haya otra solución.
Es de locos.

Hoy estoy mejor, he dormido toda la noche de un tirón (Bien!!!)
Y he decidido coger el toro por los cuernos de una vez.
Pedir una reducción de jornada un par de meses no me va a estropear la pensión, luego en julio y agosto no trabajo y con eso ya descansaré bastante y tendré tiempo para pensar o ir a hacerme pruebas a donde sea.

Vivo en Mallorca, eso me limita bastante.Puedo intentar hacerme aquí todas las pruebas posibles por ADESLAS y luego ir a algún centro de diagnóstico a que me las valoren? ¿O me las tienen que hacer ellos?

Voy a intentar hacerme la prueba de esfuerzo aquí con ADESLAS, tengo un amigo cardiólogo.. aunque no sé si me creerá, el ser amigo no es garantía de mucha cosa, jajajaja.

El test cognitivo quien lo hace, ¿un psicólogo?
He estado intentando ponerme en contacto con la asociación de Fibromialgia de aquí pero no hay manera, no cogen el teléfono y no me han devuelto la llamada. quería saber si ellos me pueden aconsejar un médico o un abogado.
Para salir a hacer me pruebas fuera me viene mejor Barcelona, que tengo donde quedarme y por lo menos el alojamiento me lo evito.
¿Quien me recomiendan en Barcelona?
Y tema abogado, el Colectivo Ronda trabaja en Baleares o tiene algún concierto, ¿alguien lo sabe?


Voy a ir barajando opciones y me voy a empezar a mover.
Después de tres días sin trabajar me encuentro mucho mejor...

Ah, otra cosa.
He leido que normalmente los que piden las incapacidades suelen estar de baja muchos meses.
¿es imprescindible estar de baja muchos meses para pedir la incapacidad?. Me explico, yo ahora estoy de baja, pero seguramente el mes próximo volveré al trabajo.
La verdad es que no me encuentro tan mal como para pedir una baja de varios meses y no sé si mi doctora de cabecera me la daría. En estas condiciones que estoy ahora "que no estoy tan mal" si yo presento pruebas que digan que no puedo trabajar, pero estoy trabajando, no es una incongruencia?

Me da vueltas la cabeza... si alguien me dice a mí hace cuatro años que me iba a pasar esto...


Isasa, la fisioterapia es para quitar dolores, si no fuera por eso no iríamos.
Pero a mí me duelen los músculos mucho, con fisioterapia o sin ella. Me duelen los cuádriceps y los triceps braquiales, los glúteos y los pectorales.
Cuando el fisio me manipula para colocarme las vértebras en su sitio y aliviarme de las contracturas, me duele bastante. Ella ya me conoce y va con mucho cuidado, pero aún así me duele.
Antes iba a acupuntura, pero ahora me lo pienso muy mucho porque hasta las agujas de acupuntura me duelen. Se ve que los puntos de acupuntura algunos los tengo cerca de puntos de dolor miofascial y veo las estrellas.
Al día siguiente, se me ha pasado el dolor de la manipulación y me han desaparecido las contracturas, las vértebras se han recolocado y me encuentro mucho mejor.
Pero el momento en el que salgo de la consulta voy hecha un trapito...



Tengo consulta el 14 con el reumatologo, le preguntaré por el LDN