Otro nuevo por aquí

Presentación de nuevos miembros e hilos personales. ¡Actualiza aquí tu tratamiento!
MEfighter
Mensajes: 2
Registrado: 11 Mar 2020, 16:34

Otro nuevo por aquí

Mensaje por MEfighter » 07 Oct 2020, 13:57


Hola a todos, me llamo Darío

Mi historia como mucha gente que ha pasado por aquí tiene similitudes. Soy un chico de 28 años que practicaba ejercicio con regularidad. Mi historia comienza en junio del año pasado, en el gimnasio al terminar uno de los entrenamientos estiré las cervicales, y en uno de los estiramientos (con total suavidad) sufrí un mareo súbito.

Creo que fue la primera vez en mi vida que me mareaba, yo de hecho siempre he tenido la tensión ligeramente alta, así que me senté y cuando se me pasó al minuto me reincorporé. No le di mucha importancia, pensaba que se debía al sobreesfuerzo del momento. Al día siguiente estaba perfectamente, pero al cabo de varios días comenzaron a surgir varios síntomas, embotamiento mental, una especie de mareo si se puede definir así cuando realizaba ejercicio o me movía rápidamente, y a partir del 5 o 6 día una presión en las cervicales que no desaparecía junto con una décima o dos de febrícula (que todavía tengo, sobre todo después de comer), hasta que me levanté hecho polvo un día o dos después.

Fui al médico y me recetaron serc por si fuese un posible problema vestibular en el oído, pero tanto el médico como yo pensábamos que se trataría seguramente de una cervicalgia y que al cabo de unos días se pasaría. Pero la presión cervical y el embotamiento continuaban, y yo seguía durmiendo peor que antes del mareo – como muchos de vosotros era de dormir del tirón 8 h seguidas hasta que me despertaba el reloj – y así hasta el día de hoy. Todos los análisis salieron correctamente, salvo la deficiencia de vitamina D que veo es común entre los enfermos de SFC; salieron negativos varios virus (Eipstein Barr, Hepatitis, VIH), y una resonancia que mostraba una discopatía degenerativa cervical, un desgaste prematuro pero en teoría que no compromete el normal funcionamiento del sistema nervioso.

Con el paso de los meses he llegado a asimilar la sensación de embotamiento o aturdimiento pero no la presión cervical que nunca desaparece, y tanto unos como otros médicos admiten los síntomas de presión o dolor pero no les hables de fatiga, porque ni se puede explicar, ni tienen el menor interés, y es más, un porcentaje significativo estoy seguro de que dudan que exista. Los fisios no me han aliviado los síntomas de fatiga, y el resto de especialistas por los que he pasado – traumatología, neurocirugía - no se han interesado lo más mínimo, y en cuanto te apartas de sus manuales de medicina te recomiendan llevar una vida normal, lo cual denota o una falta de empatía brutal o que directamente no nos creen, y si a eso le sumas la saturación del sistema sanitario pues apaga.

Tengo que decir que en mi caso el PEM lo experimento cuando tengo altos niveles de concentración (conducción prolongada, reuniones largas, etc) sobre todo con una característica presión ocular, no tanto por ejemplo cuando ejercicio. La verdad es que apenas noto la diferencia entre un día de esfuerzo y varios sin trabajar nada (al menos a posteriori), ya que la presión y el cansancio siempre están ahí en la zona cervical (que es donde se me acumulan prácticamente casi todos los síntomas), aunque he procurado bajar mi actividad. Mi caso y otros tantos más que se han expuesto aquí no me dejan de parecer curiosos ya que no es el cuadro tipo que ocurre tras una infección, sino que se desencadena tras un ejercicio súbito, a eso imagino que van unidos el estrés arrastrado cuando se desencadenó y la predisposición genética. Aunque también pueden tratarse de varias enfermedades que desembocan en síntomas muy similares.

Visité a la Dra Ceacero y me recomendó hacerme un estudio del sueño y otras pruebas cervicales y analíticas, que por la SS no parecen muy predispuestos a hacer (y menos en estos tiempos que corren), ya veremos cómo llego al diagnóstico.

Un saludo a todos y mucho ánimo.

Paco
Mensajes: 128
Registrado: 12 Jul 2020, 17:03

Re: Otro nuevo por aquí

Mensaje por Paco » 07 Oct 2020, 19:41


Bienvenido

El déficit de vitamina D, aunque parezca increíble se da en mayor grado entre la poblacion española que entre los centroeuropeos aunque aquí tengamos a Don Lorenzo dando caña más horas al día. Así que la hipovitaminosis no solo es algo típico del SFC, se da también entre gente con otros problemas como la depresión (hay gente que achaca a su déficit este cuadro)y en general en un porcentaje elevado de la población.

Lo mismo que al compañero Sabonis, el fue tras un latigazo cervical, a ti te aparece tras ejercicio físico que involucra a esa zona cervical.

Yo he estado dos días arreglando el coche, me he tenido que meter debajo y mantener esa postura durante tiempo, hizo que me dieran náuseas, cefalea y fatiga .

Cuando yo le dije a la neurocirujano que tal vez la fatiga tuviera que ver con esa zona cervical me dijo que imposible..... que si hubiera un problema de riego se manifestaría como un ACV isquémico.... Y que un 70% de la población tiene anomalías en las arterias vertebrales.... Yo pensé, ¿Cuantos de ese 70% tienen serias consecuencias en esas anomalías? Porque cuando tu tienes un defecto en un órgano par el otro compensa ese problema hasta que el paso del tiempo hace que se vea afectado por ese sobreesfuerzo...

Por ejemplo...Hay gente que vive toda su vida con un riñon y se enteran cuando van a las urgencias y se hacen una placa de abdomen...Si esa persona no se cuida o le ponen nefrotoxicos el riesgo de acabar con una insuficiencia renal es mayor que si dispones de dos riñones.

Si te han realizado RMN y no han visto nada raro tanto a nivel cerebral como a nivel de OI , descartaría eso como origen, sería ideal que las que tienes pendientes te las hicieran con contraste para ver como están tus arterias vertebrales , y el oído interno, para ver si hay algún bucle... (AICA, PICA).

Tal vez el origen de tu problema esta y radica ahí, en la zona cervical, máxime cuando has descartado por serología que existan anticuerpos frente a los virus habituales y el resto de pruebas por ahora salen bien

Si las arterias vertebrales, que son las que llevan el O2 y nutrientes al cerebro, que pasan por los agujeros vertebrales por cualquier motivo , contracturas, osteofitos,...ven comprometido su flujo. Eso irremediablemente tiene que producir consecuencias...por mucho que los médicos digan que eso es normal, bla....

Pero si hasta un ostefito te puede rasgar la duramadre y perder LCR produciendote un cuadro de hipotensión intracraneal.

Aquí un compañero fue sometido recientemente a una intervención de columna cervical , Aldeano,
Que decía lo siguiente;

"Primeras sensaciones después de la intervención quirúrgica.
De momento muy contento,desde el primer dia empecé a mejorar en cuanto al tacto ,las parestesias,,nauseas, mareos etc.
De los dolores y fatiga no quiero opinar aun pues la medicación que tomo de la intervención es bastante potente, pero la sensación que tengo es muy buena.
La operación fue un poco complicada porque tenia dos osteofitos muy clavados en la medula y tuvieron que cortarlos y limarlos, aparte de dos protestis que me pusieron, el neurocirujano me a dicho que tenia todo muy comprimido y confio que me haya liberado de algun obstaculo que impedía el buen riego en la cabeza."


Por eso tal vez, hay gente que mejora de, por ejemplo , una cefalea con una infiltración del escaleno anterior porque las vertebrales discurren entre este músculo y si esta contracturado compromete el flujo.

Se ve afectado el cerebelo que controla el equilibrio y el Oído interno, que regula el equilibrio, y cuyas arterias Pica y Aica son ramas de las vertebrales

En general los médicos le suelen dar poca importancia a la columna cervical y su influencia en mareos, problemas de visión, fatiga.... porque se ciñen a lo que conocen.

A principios de siglo fue Barre y Liou los que describen un cuadro denominado síndrome simpático cervical posterior que explica muchos estos problemas ,. entre ellos la fatiga. No creo que hoy los médicos sepan ni siquiera eso y conozcan a Barre por el otro síndrome que describio (Guillén-Barre)



La polisomnografia te permitirá descartar que tengas una apnea del sueño. Te recomiendo que te bajes una app llamada "Roncolab" Que te grabará los sonidos que emires mientras duermes y podrás oírte después y podrás ver el ritmo de tus respiraciones, si roncas, pausas de apnea...

Mira el tipo de almohada que usas, que no sea un "ladrillo"
Cambia de colchón.
Ponte calor local

Mirate cosas como la terapia neural, proloterapua, crioterapia....

Yo las tengo apuntadas, para probarlas en un período breve de tiempo.

Cosas que se aparten de la medicina tradicional que algunas veces no da más de si...

Estoy de acuerdo contigo aquí se llega por diversos caminos por eso lo que les va a unos bien a otros no, porque aunque las consecuencias son similares las causas son distintas

Si tu problema radica ahí por mucho Protocolo Mihill que te metas seguirás igual, porque tu problema tal vez no radica en generar energía sino en llevarla al cerebro y ese requiere 200 gr. diarios de glucosa para funcionar sino le llega produce un cuadro que es la fatiga central.
Última edición por Paco el 07 Oct 2020, 21:21, editado 5 veces en total.

Sabonis
Mensajes: 54
Registrado: 01 Jun 2019, 12:09

Re: Otro nuevo por aquí

Mensaje por Sabonis » 07 Oct 2020, 20:17


Trata esas cervicales lo de la terapia neural yo lo hice y me ayudo....
Tonto de mi que no siguiera al desanconsejarmelo un supuesto especialista de SFC.
Yo ya voy tarde para recuperar son muchos años.
Igual si vas a tope con el ejercicio físico y llevas la vida un poco estresada tienes los músculos del cuello como una piedra y ese es el comienzo de que se contracture toda la cadena miofascial.
Es difícil de saber pero si no llevas mucho tiempo así intenta tratar esas cervicales.

MEfighter
Mensajes: 2
Registrado: 11 Mar 2020, 16:34

Re: Otro nuevo por aquí

Mensaje por MEfighter » 08 Oct 2020, 23:22


Muchas gracias Paco y Sabonis por la bienvenida! :thumbup:

La verdad que vuestros casos me recordaron en cierto punto a cómo empezó en mi caso la enfermedad.

Cierto, no sé si la vitamina D en determinados estudios del SFC se componían de poblaciones con vitamina D más elevada (por dieta especialmente) pero realmente tampoco dice mucho en España. Además en las analíticas siempre me ha salido por debajo desde que era joven. La Dra Ceacero además me recomendó que me hiciese analíticas adicionales de la B12, ácido fólico, indicadores neuromusculares y testosterona, pero en la sanidad pública dudo mucho que a día de hoy sigan haciendo estas pruebas, ni aunque te pongas de rodillas.

Ya cuando fui la primera o segunda vez a mi médico de familia me advirtió de que el tema cervical era un cajón de sastre, y ahí comencé a sospechar que el camino hasta el diagnóstico se me iba a complicar. Realmente es duro comprobar como los mayores especialistas - en lo que a nuestra sintomatología se refiere - tienen una mente tan cerrada en cuanto al tema (entiendo que es algo común en casi cualquier disciplina científica, pero cuando tienes que un trabajo de cara al público, con pacientes que padecen síntomas como los nuestros creo que tampoco es mucho pedir poder aportar algo más que una simple frase como: “haz vida normal”, creo que nunca te puedes llegar a acostumbrar).

Al igual que las pruebas adicionales de hormonas y vitaminas una resonancia de contraste tendrá que ser por la privada, ya me dijo el neurocirujano que no se iban a gastar un duro más viendo mi RMN, que era “normal”, como todo lo que nos pasa, supongo. No sé si con un estudio telemétrico cervical se afinaría más el tema de los osteofitos o del oído interno, también tengo que echar un vistazo, aunque veo poco probable un problema vestibular, especialmente porque no siento mareos significativos con los cambios posturales, salvo que fuerce significativamente el cuerpo (llevar mucho peso encima, caminar rápido, ejercicio anaeróbico) pero nunca descarto nada. He visto que el síndrome de Barré y Líeou se parte especialmente de una discopatía en el segmento C5-C6 y en mi caso estaría más centrado en el C2-C4, pero tampoco me extrañaría que provocase un cuadro similar.

Tomo nota de la app ;) Creeis que un estudio del sueño nos merece la pena? O realmente aporta poco para afinar un diagnóstico?

Cuando comencé con los síntomas me pillé un collarín cervical que ofrecía terapia de frío o calor, la verdad no sentí gran alivio de esa presión o sensación de inflamación interna (al igual que tras una sesión de fisioterapia, quizá necesitaría estar muchos meses para poder sacar una conclusión), de ahí que empezase a descartar la vía de que fuese una cervicalgia típica (también por la ausencia de un dolor agudo ligado al movimiento), aunque he visto soportes cervicales con bastantes buenas opiniones, sobre todo de cara a estar muchas horas sentado trabajando con el ordenador.

Se sabe si a Aldeano le han mejorado los síntomas de fatiga después de la operación?

Entiendo Sabonis que la terapia neural tiene bajos riesgos al ser dosis muy bajas las que se emplean? La verdad es que estoy bastante verde en las terapias alternativas.

Muchas gracias por la info a ambos :clap: y disculpad el tocho.

Paco
Mensajes: 128
Registrado: 12 Jul 2020, 17:03

Re: Otro nuevo por aquí

Mensaje por Paco » 13 Oct 2020, 23:14


MEfighter escribió:
08 Oct 2020, 23:22
Muchas gracias Paco y Sabonis por la bienvenida! :thumbup:

La verdad que vuestros casos me recordaron en cierto punto a cómo empezó en mi caso la enfermedad.

Cierto, no sé si la vitamina D en determinados estudios del SFC se componían de poblaciones con vitamina D más elevada (por dieta especialmente) pero realmente tampoco dice mucho en España. Además en las analíticas siempre me ha salido por debajo desde que era joven. La Dra Ceacero además me recomendó que me hiciese analíticas adicionales de la B12, ácido fólico, indicadores neuromusculares y testosterona, pero en la sanidad pública dudo mucho que a día de hoy sigan haciendo estas pruebas, ni aunque te pongas de rodillas.

Ya cuando fui la primera o segunda vez a mi médico de familia me advirtió de que el tema cervical era un cajón de sastre, y ahí comencé a sospechar que el camino hasta el diagnóstico se me iba a complicar. Realmente es duro comprobar como los mayores especialistas - en lo que a nuestra sintomatología se refiere - tienen una mente tan cerrada en cuanto al tema (entiendo que es algo común en casi cualquier disciplina científica, pero cuando tienes que un trabajo de cara al público, con pacientes que padecen síntomas como los nuestros creo que tampoco es mucho pedir poder aportar algo más que una simple frase como: “haz vida normal”, creo que nunca te puedes llegar a acostumbrar).

Al igual que las pruebas adicionales de hormonas y vitaminas una resonancia de contraste tendrá que ser por la privada, ya me dijo el neurocirujano que no se iban a gastar un duro más viendo mi RMN, que era “normal”, como todo lo que nos pasa, supongo. No sé si con un estudio telemétrico cervical se afinaría más el tema de los osteofitos o del oído interno, también tengo que echar un vistazo, aunque veo poco probable un problema vestibular, especialmente porque no siento mareos significativos con los cambios posturales, salvo que fuerce significativamente el cuerpo (llevar mucho peso encima, caminar rápido, ejercicio anaeróbico) pero nunca descarto nada. He visto que el síndrome de Barré y Líeou se parte especialmente de una discopatía en el segmento C5-C6 y en mi caso estaría más centrado en el C2-C4, pero tampoco me extrañaría que provocase un cuadro similar.

Tomo nota de la app ;) Creeis que un estudio del sueño nos merece la pena? O realmente aporta poco para afinar un diagnóstico?

Cuando comencé con los síntomas me pillé un collarín cervical que ofrecía terapia de frío o calor, la verdad no sentí gran alivio de esa presión o sensación de inflamación interna (al igual que tras una sesión de fisioterapia, quizá necesitaría estar muchos meses para poder sacar una conclusión), de ahí que empezase a descartar la vía de que fuese una cervicalgia típica (también por la ausencia de un dolor agudo ligado al movimiento), aunque he visto soportes cervicales con bastantes buenas opiniones, sobre todo de cara a estar muchas horas sentado trabajando con el ordenador.

Se sabe si a Aldeano le han mejorado los síntomas de fatiga después de la operación?

Entiendo Sabonis que la terapia neural tiene bajos riesgos al ser dosis muy bajas las que se emplean? La verdad es que estoy bastante verde en las terapias alternativas.

Muchas gracias por la info a ambos :clap: y disculpad el tocho.


Hola, en cuanta las analíticas

Le dices a tu médico de cabecera que te cansas, que tienes fatiga.... Y que te pida un perfil tiroides y un estudio de anemia en cuanto a la testosterona, tampoco debería haber problema una determinación en orina
Si no que te derive al endocrino y el te pedirá las hormonas. (Tiroides, testosterona, catecolaminas, cortisol... )
Para ver los osteofitos con una simple placa de rayos los ves. Si quieres afinar más una RMN y es más inocua que un TAC.

En referencia al tema vestibular, lo mejor es que te deriven al otorrino.... Una audiometria te podrias hacer... Ve a Gaes, OirT,.... Ahí las hacen gratis... Les dices que últimamente notas que escuchas peor y te la harán..
El otorrino te puede pedir pruebas mas específicas para ver el OI (videonistagmografia, vídeo heat, incluso una RMN con contraste de CAI), como bien dices los problemas vestibulares suelen producir vértigos, hipo o hiperacusia, acufenos, sensación de plenitud otica

El estudio del sueño básicamente es para ver si tienes una apnea del sueño, pero como te digo con la app que re recomendé podrás tu mismo confirmarla o descartarla.

En cuanto a Aldeano, al parecer tenía una hernia de disco que presionaba la médula por eso sus parestesias en brazos .

La terapia neural no debería tener grandes complicaciones salvó que seas alérgico a los anestésicos.

Avatar de Usuario
Elisa Maza
Mensajes: 132
Registrado: 24 Nov 2019, 19:53

Re: Otro nuevo por aquí

Mensaje por Elisa Maza » 22 Oct 2020, 00:32


Yo probé la terapia neural hace años, cuando no estaba tan mal, y me sentó fatal. Me quedé dias en cama sin poder moverme del cansancio. Me dijeron que a veces empeoras un poco antes de mejorar, pero cada vez estaba peor, así que lo dejé después de tres sesiones.

Aquí hay gente que le ha ido muy bien, no quiero desanimar a nadie, pero si te hace empeorar no vale la pena que insistas.
Not Today

Aral
Mensajes: 3
Registrado: 17 Nov 2020, 11:52

Re: Otro nuevo por aquí

Mensaje por Aral » 17 Nov 2020, 12:36


Gracias por la explicación.

Responder