SFC/EM Investigación

Interesante hilo. Antes, he entresacado un artículo que recoge la opinión de expertos sobre la vacunación a ciertos grupos:
https://www.businessinsider.es/covid-19 ... 7649?amp=1
https://twitter.com/JorgeMadriz13/statu ... 13568?s=19

Otro testimonio de una enferma de EM con Covid persistente:
https://twitter.com/bridgetevans42/stat ... 85536?s=19

Al menos dos personas de las que comentan en ese hilo son mayores. Dicen que con la EM iban tirando pero que después del Covid han quedado devastadas. Puede ser por la edad.

He leído en este subforo dedicado al coronavirus que lo más normal es que los enfermos de EM lo pasen de forma leve. En este hilo hay muchos comentarios y al menos dos testimonio de personas que han empeorado mucho:
https://twitter.com/Gronnet/status/1340 ... 95234?s=19

Gracias de corazón por las informaciones. Yo quiero vacunarme, pero a ver si hay más estudios, porque estoy muy debilitada. Tengo 65 y, aunque siempre me han funcionado mal las defensas, últimamente las infecciones son muy frecuentes y tengo una facilidad tremenda para contagiarme; no salgo desde fe...

.¡Gracias por las respuestas! Lo digo sin fundamento ninguno, pues no tengo ni idea, pero cuando supe del nuevo método del ARN me ha dado la impresión de que pueda ser mejor para nosotros, al ser distinta de la que no nos podemos inyectar por tener virus aunque sea inactivo. A ver si llegamos a sabe...

Abro el tema a ver qué informaciones podemos ir aportando porque se acercan las vacunas y nadie de momento se arriesga a opinar sobre la conveniencia de vacunarnos los enfermos de E.M., teniendo en cuenta los problemas de inmunidad que tenemos y los consejos de los especialistas en que no debemos re...

Saludos. He recopilado algunos enlaces sobre la Covid persistente, aunque ya he dejado de hacerlo porque está bien reconocida y además son fáciles de encontrar con las etiquetas tanto en español como en inglés. Lo que sí sigo anotando con especial interés siempre que puedo son aquéllos que la relaci...

Saludos a todos. Desde el principio de la pandemia he recopilado algunas de las publicaciones que relacionan la covid persistente con nuestra enfermedad. Últimamente he podido anotar menos, pero hay muchas. Como hay un hilo dedicado a estos enlaces, los pondré ahí. Por otra parte, me ha llamado la a...

Solicitan personas, incluso no enfermas, para un importante estudio sobre nuestra enfermedad:
https://www.decodeme.org.uk/

Saludos a todos. Parece que el director de la OMS se toma interés por nuestra enfermedad con decenios de retraso. Ahora con la avalancha que hay de casos por la Covid 19, se van a ver obligados a hacer algo.
https://twitter.com/DrTedros/status/129 ... 49089?s=09

Saludos. Se ha abierto una petición de firmas en change.org con la siguiente introducción: Apoya la Ley para protección de enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica: https://www.change.org/p/ciudadanos-apoya-la-la-ley-para-protecci%C3%B3n-de-enfermos-de-fibromialgia-y-s%C3%ADndrome-de-fa...

Saludos.
https://twitter.com/CONFESQ1/status/115 ... 62272?s=19

Saludos. La doctora García Quintana para esto es excelente.