SFC/EM Investigación

En dos días!!
A por el resto!

El estudio en el que se basa esta noticia se publicó hace medio año, Eli lo colgó en el foro:

viewtopic.php?f=49&t=2693" onclick="window.open(this.href);return false;

Un abrazo

Qué bonito!
Gracias por sacarnos una sonrisa con esa foto

Muchas gracias! he empezado a leerlo y es muy interesante. Veo que algunos tenemos familiares con Esclerosis Múltiple, demasiada casualidad. Mi abuelo también tuvo y murió de ella hace más de 20 años. Yo siempre he pensado que había relación genética entre el SFC y la Esclerosis Múltiple. En mi fami...

Hola, una de las cosas que también estaría bien que tuvieses de cara a la visita al ICAM es un informe de tu médico de cabecera. Si es que tienes un buen médico, porque los hay que no quieren escuchar ni ver la realidad, de todas maneras se lo pides. Y ese informe, aunque sean dos líneas, mira que t...

Votado, a ver si hay suerte y gana!

Hola kira, yo me hice una prueba de esfuerzo con diferencia de 24 horas y en cinta en la Clínica Dexeus de Barcelona hace 2 años. Pero no sé si hacen este protocolo (Bruce), no sé lo que es, ni si esta clínica entra por mútua. En esta prueba que hice me pusieron electrodos pero no me pusieron mascar...

He visto que el marcador de firmas está un poco estancado.
Así que lo subo por si alguien no lo ha visto y quiere firmarlo.

Besos

Lo subo por si hay nuevos usuarios que no lo han firmado y quisiesen hacerlo.
Abrazos

Hola, A mi ese grado de minusvalía me parece mal, sé que menos es nada, pero cuando se está tan enfermo que no se puede trabajar en nada no es lo que correspondería. Y menos cuando se trata de unas enfermedades que afectan mucho a todo el cuerpo. Parece que pretendan que sigamos empeorando. ¿Podrías...

Ya está en tercer lugar!
A ver si conseguimos mayor distancia respecto a los que estan en 4o lugar, que no nos vuelvan a alcanzar! A seguir votando

Y si se niega que existe no hay que destinarle dinero, ni reconocer cómo llega a incapacitar tanto en muchos casos, ni asumir que cada vez hay más personas afectadas. Así de triste.

También estoy totalmente de acuerdo enka y Eli. No sabía cómo sería la charla y quisiera haber ido pero desde hace unos meses el cuerpo me tiene casi todo el día pegada a la cama y casi no salgo de casa. Aunque veo que no me perdí nada, lo que hacen con esto es perjudicarnos aún más.

Besos

Hola, Mañana 13 de marzo a las 18:00 hacen una charla sobre SFC y FM en una biblioteca de Terrassa, no sé si será interesante ni qué tipo de discurso, pero por si alguien quisiese y pudiese ir: Xerrada: Malalties invisibles: fibromiàlgia i síndrome de fatiga crònica 13/03/2013 A cargo de: Albert Gue...

Firmada, mucha suerte y un abrazo

Hecho también. Ahora está la tercera

A mi también me cansa comer, creía que no solía pasar pero veo que no soy la única. Y la mayoría de veces como tumbada o recostada porque enseguida no aguanto ni sentada. Cuando como en la mesa voy rápido, sin darme cuenta, para acabar antes y poder tumbarme, y así no como a gusto ni utilizo el tiem...

Hola,
Suelo tener menos apetito y lo que he notado bastante es que con menos cantidad de comida ya muy quedo saciada.

Saludos

Hola,
Pues hacen falta 500.000 firmas, son muchas pero es posible.
Escribí a la chica que ha realizado la petición para pedirle si puede modificar fatiga crónica por Síndrome de Fatiga Crónica y me dijo que lo pondrá en sus comentarios, que efectivamente es SFC.

Abrazos

También opino lo mismo con que hayan puesto fatiga crónica, ya sabemos que son cosas diferentes. Espero que si se logran las firmas, ojalá, y lo presentan pongan SFC.