SFC/EM Investigación

El Sindrome Post Viral suena bien... aunque a mi me deja fuera. No tuve un inicio rápido post viral, como la mayoría por aquí, pero he acabado desarrollando los síntomas clásicos como el PEM y el POTS, así que he votado Sindrome de Intolerancia al Esfuerzo. Aunque a nivel publicitario no creo que ay...

Tambien estoy en el Protocolo Coimbra para la fibromialgia. Lo inventó un neurologo para la esclerosis múltiple, pero luego descubrió que sirve para más enfermedades. Es muy sencillo; se trata de tomar 1000 UI de vitamina D3 por kilo de peso. Yo peso 100 kg, así que tomo 100.000 UI de D3. Con esta d...

Creo que por fin he encontrado una explicación lógica a lo que me pasa. He estado leyendo un libro que se llama "Iodine, why you nedeed, why you can't live without it". Dice que si desarrollas hipotiroidismo por deficit de yodo, primero de todo tienes que corregir la deficiencia, y después, si aún t...

No me he enterado mucho, pero ahí lo dejo.

Si, lo pensé después. La mayoria de los médicos no distinguen entre fibromialgia y SFC, ni mucho menos cuando alguien tiene las dos, así que recetando ejercicio solo van a conseguir empeorar mucho a la mayoría de los pobres pacientes que caigan en sus manos. Y si se quejan, el psicologo les tratatar...

A mi el reumatologo me recetó Trazadona, pero en el prospecto dice que da ideas suicidas y no me he atrevido a tomarlo.

Lo de siempre, terapia psicológica (porque estamos un poco locos), y ejercicio (porque somos unos gandules).

Que interesante, gracias por la info. Si fuera positiva de Lyme sin duda lo probaria, aunque no sé donde hacerme la prueba.

https://www.20minutos.es/noticia/462442 ... gn=desktop


Como nos van a entender...

Ohhh, lo siento!

Aprovechando que sigo con insomnio, voy a aprovechar para actualizar un poco. -He visto a una endocrina, y me ha dicho lo de siempre: "tienes los valores fuera de rango, pero poca cosa, de momento no te damos medicación". Doce años así, oye. Como me encuentro da igual, ni siquiera me ha preguntado. ...

Yo lo he pasado entre finales de enero y principios de febrero. He tenido gripes peores; la fiebre no pasó de 38'5. Pero si fue más largo. Me duró como tres semanas y se me hizo eterno, parecia no acabarse nunca. No he notado que los sintomas de sfc o fibro vayan a peor, como me pasó cuando pinté el...

Yo he pensado muchas veces en vivir en una caravana, tanto porque me gusta el campo, como por ahorrarme una hipoteca... Ahora mismo sería incapaz, y no lo recomiendo a un enfermo, a no ser que te deshaucien y no tengas otra opción. Ahora que mi vida consiste en tumbarme en el sofá y calentarme algo ...

JRipoll escribió: ↑

03 Mar 2021, 17:19

una hiperinmunidad.

Ahora que lo dices, hace años en un analisis me miraron los anticuerpos de la rubeola. El valor de laboratorio es 0-10, y yo estaba a 243

En el buscador no sale nada. Si alguien lo ha probado, que se manifieste

https://www.lymedisease.org/disulfiram-kinderlehrer-2/

Los del INSS son unos delincuentes y deberian estar en la cárcel. La gente se suicida por su culpa, o acaban en la indigencia, que es casi peor. Vale que digan que el sfc no tiene marcadores (que no es verdad, hay no se que prueba del cerebro que muestra menos circulación, y no se que cosa alterada ...

Supongo que te refieres a los valores de la primera página del informe. VO2 max: 13'52. Potencia maxima (watts): 90 Lactato Basal: 1'0 Lactato final: 1'9 METS max: 4'3 Frecuencia cardiaca max: 168. Y en la última página, donde dice Conclusiones: Disminución de la Capacidad Aeróbica Máxima evaluada a...

Lo que yo daria por tener la respuesta... Tambien tengo sfc grado dos según Solà, aunque la doctora Suarez me dio el tres, y fibromialgia. Según mi prueba de esfuerzo tengo 4 MELTS, y eso significa que necesito esforzarme al 100% solo para vestirme y salir por la puerta. Pues estoy trabajando en lim...

Un estudio con ivermectina:

https://swprs.org/wp-content/uploads/20 ... y-2020.pdf