SFC/EM Investigación

Perdón Eli, quería decir.

Besos

Primero, el mensaje es aparentemente bien intencionado y se justifica en la mención a la obligación que tiene la empresa de informarse de los efectos secundarios para a su vez, informar a la AEMPS. ¿En base a qué voy a denegar su publicación?

Por otra parte, no creo en la censura previa (dentro de unos límites, por supuesto). Si no acepto el mensaje no doy la oportunidad a réplica a los afectados de una terapia que, según la empresa, funciona y es inocua. Puesto que el mensaje es respetuoso con las normas del foro no tengo porqué frenarlo. ¿Que la actitud de la empresa puede ser una publicidad encubierta? Evidentemente, pero todos somos adultos aquí. Por supuesto no voy a permitir que se use el foro para insertar publicidad, pero este mensaje, estrictamente, no lo es. Con su mensaje, la empresa ha dado pie a una respuesta argumentada en contra, y que deja ver que no se trata de un caso aislado, sino que hay más. Para mi modo de ver, eso es bueno.

Lo bueno que tiene un foro es que, ante cualquier afirmación en un sentido, hay la posibilidad de rebatir, de contra-argumentar. Animo a todos aquellos que hayan tenido una mala experiencia con ellos o conozcan casos a que lo pongan aquí. De este modo sí estaremos haciendo un favor a los enfermos, porque podrán tener una visión más amplia del tema, y decidir en consecuencia. Si alguien prefiere enviarme su experienca por privado también puede hacerlo. Si recibo datos, publicaré un mensaje al respecto, no lo dudéis.

Gracias Cacoya por tu mensaje y la empatía.

Gracias también a ti Eli. Estoy de acuerdo con tu criterio de que en un foro maduro se pueden poner las cuestiones sobre la mesa. De esta manera los que lo siguen se pueden formar una opinión por sí mismos.

Además haces honor a tu lema de "En el conocimiento reside el triunfo" .

Dos abrazos

Pedro

Hola de nuevo

Nuestro médico está bastante convencido del beneficio que se puede derivar de tratar a mi hermana con GCmaf, pero quiere hacerle previamente un análisis para ver su nivel de nagalasa y de las formas de vitamina d. La vit d3 la tiene muy baja como suele ser común según lo visto en el foro.

Alguien me puede informar sobre las siguientes cuestiones:
- ¿Conocen algún laboratorio o dónde hacer un análisis de nagalasa y de las formas de la vit d?
- ¿Hay beneficios en tratarse con GCmaf y con LDN al mismo tiempo? ¿Es mejor no mezclar?
- ¿Dónde se puede hacer un análisis de th1/th2?

Hasta pronto y felicidades a las madres
Pedro

Eli, seguro que tienes razón, pero no sé porqué me sentí agredida. Muchas gracias por mantener siempre la templanza.
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Pedro, de nada. Contesté a tu mp.

Pero aquí quiero decirte que en Las Palmas, el laboratorio que trabaja con la clinica Santa Catalina, ahora no recuerdo el nombre (están enfrente mismo), son asociados de los laboratorios Sabater de Barcelona que son de los mejores de España, y creo que que lo que no pueden analizar allí, se encargan ellos mismo de enviar allí las muestras de sangre en condiciones optimas y pedir lo que quieras.

Eso sí, no creo que sea barato. Pero si quieres preguntar y te dicen que sí los hacen, ten por seguro que son de fiar. Lo del coste ya debeis valorarlo vosotros.

Besos

PD: Ya lo encontré, te paso el enlace
http://www.lgs-analisis.es/" onclick="window.open(this.href);return false;

Creo que EndSFC las toma juntas, pero deberías bucearar entre sus mensajes para estar seguro.

Dado que él se conecta poco, porque su apabullante mejoría le ha permitido matricularse en medicina. Es un pequeño milagro en nuestro mundo, claro que él es muy joven.

Más besos

Hola de nuevo,

al igual que Cacoya,iba a recomendarte que le echaras un ojo a estos laboratorios,pero no queria pecar de imprudente.
en ellos me realizo todas las analíticas necesarias,y creo que si ellos no hacen algo,difícil es encontrar quienes lo hagan.Pero en ese caso también pueden recomendarte a donde acudir.

incluso tienen folletos donde dan información sobre procesos que provoquen o se confundan con fibromialgia y sfc (metales,intolerancias,etc...),por lo que del tema controlan un poquito.

un abrazo.

Sobre GcMaf y LDN, te diré que, no sólo no es malo mezclarlos, sino que Sergio siempre explica que incluso DeMeirleir está estudiando lo del LDN al ver que a Sergio le ha funcionado tan bien para evitar la inflamación que podía producir el tratamiento.

Sin embargo, por lo que explica Sergio, no todos los enfermos son candidatos a tener los mismos resultados con GcMaf, hay determinados tipos genéticos que funcionan mejor que otros. Y por otra parte, el único médico que conozco que lo administra es DeMeirleir, lo que dificulta aún más el tema para tu hermana, porque hay que desplazarse a Bélgica. De todos modos, Sergio (EndSFC) es uno de los que se están tratando con GcMaf, y está funcionándole muy, muy bien.

Una solución a medias podría ser probar con LDN una temporada y, si todo va bien y tu hermana mejora, empezar luego el tratamiento con GcMaf, cuando sea capaz de soportar los desplazamientos. No sé... es una idea. Ya que ambos tratamientos son compatibles.... Si el LDN le funciona, encontrará mejoría seguro, y bastante importante. Lo importante es empezar muy poco a poco, para no estresar demasiado el sistema inmune e ir subiendo en función de su mejoría.