SFC/EM Investigación

hola. Cómo me suenan tus síntomas. Lo peor del SFC para mí es tener piernas. Son dolores constantes como si tuvieras agujetas o cardenales y es un horror estar de pie o andar un poquito. Lo mejor es que te sientes ( siempre con las piernas en posición horizontal) , porque si no te vas a cansar igual...

No sabes qué envidia me das. A mi me ocurrió exactamente lo mismo. He estado un año de excedencia a ver cómo respondía mi cuerpo. Tengo reconocido el grado 3 y una discapacidad de tan solo un 35 por ciento. Ahora en septiembre me toca incorporarme . Ya he estado cuatro años a media jornada hasta que...

no me lo puedo creer. ¿ cómo has hecho para que te reconozcan una invalidez? que yo sepa hoy en dia ( por lo menos en mi comunidad) solo te la dan si tienes cáncer y te vas a morir( así no tienen que pagar mucho tiempo). Yo a veces creo que me estoy muriendo de lo mal que estoy. No puedo prácticamen...

A mi en realidad ya me da igual lo que diga la comunidad científica. Se lo que me pasa y si con este nuevo diagnostico me reconocen una incapacidad y me sacan de la indigencia bienvenido sea. No hace daño quien quiere sino quien puede

Muchisismas gracias a todos por vuestras respuestas. He visto el apartado de trucos y es super interesante y me han resuelto muchas dudas.
Besitos

Lo primero muchas gracias por tu respuesta. Lo que me has dicho ya lo sé, y he tenido que aprender a no obstinarme en ir a trabajar. Me referia al hecho de que partiendo de que no puedes realizar las tareas habituales de la casa ( hacer la comida, planchar, en mi caso sacar al perro, limpiar,etc) có...

Hola. Me gustaria me resolvieseis varias dudas que tengo. Hace ya 6 años que tengo SFC y algo de fribromialgia. Me gustaria saber varias cosas: que grado de discapacidad teneis reconocido? Habéis solicitado también la dependencia? y sobre todo ¿podéis contarme paso por paso como pasáis un día normal...

Hola a todos. Habláis de intolerancia al alcohol. ¿ qué os pasa cuando bebeis alcohol? ¿ todos teneis deficiencias cognitivas? Yo tengo SFC y ultimamente estoy fatal. Ya conté que no puedo andar y necesito silla de ruedas o bastón con alguien que me lleve. Cognitivamente yo no me veo nada mal. ¿ pue...

FATIGA CRONICA de Ines Paturlanne. .de PROYECTO de AYUDA a PERSONAS sin RECURSOS afectadas de FM, SFC y SSQM, el Sábado, 14 de enero de 2012 a la(s) 11:49.Cada persona con Síndrome de Fatiga Crónica experimenta diferentes síntomas y dispone distintas cantidades de energía. Generalmente la energía de...

El estudio de científicos noruegos publicado en octubre, que sitúa al Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomielitis miálgica (SFC/EM) como una enfermedad grave del sistema autoinmune, ha motivado la inmediata reacción de las autoridades sanitarias noruegas para pedir disculpas por el trato dado a esto...

¡¡¡¡ MUY IMPORTANTE!!!! Hace ya un tiempo que en el CIBIR ( centro de investigación biologica de la Rioja) comenzaron un estudio del virus XMRV mediante una análisis de sangre a los afectados por SFC. Cogieron a 30 personas ( desafortunadamente a mi no me seleccionaron) y les hicieron las pruebas. H...

Hola. Yo tengo SFC desde hace 6 años y que yo sepa no hay ninguna prueba objetiva concluyente que determina si lo padeces o no. Es mas, ese es el principal problema que tenemos todos los que la padecemos para que se nos reconozca la enfermedad. en teoria tienes que cumplir unas determinadas caracter...

hola Eli. Sé que tienes razón en todo lo que dices, pero no será por no luchar. He ido al único abogado que existe en La Rioja especialista en esta enfermedad, así como a la mejor perito médico ( que hace un par de años consiguió alguna incapacidad), y fue ella misma quien me dijo que tenia un 99% d...

mi enhorabuena a todos los que conseguís una incapacidad del tipo que sea. yo aparte de fibromialgia , tengo sfc en nivel III y en La Rioja hoy por hoy ni yendo a juicio puedes ganar algo. ¿ por qué alguien que vive en una comunidad autónoma , que tiene la misma o peor patologia no puede tener derec...

Gracias por vuestro apoyo.

Hola. Soy nueva en este foro, pero hace cinco años que me diagnosticaron la enfermedad. Naturalmente he tenido que dejar de trabajar y parece que haciendo ejercicio moderado ( de 20 a 25 minutos diarios) me encuentro algo mejor. Lo peor es cuando por lo que sea me paso de ese tiempo, aparte de los d...